মানুষ ইতিহাস জুড়ে অনেক অদ্ভুত এবং অবিশ্বাস্য চিকিৎসা অবস্থা আবিষ্কার করেছে। এর মধ্যে কয়েকটি শর্ত এতটাই অস্বাভাবিক যে যারা ইতিহাসবিদদের কাছ থেকে এই ধরনের গল্প শুনে তারা বিশ্বাস করতে অস্বীকার করে। যেমন একজন মানুষ ধাতু খেয়ে বাঁচবে কিভাবে? এই ধরণের বিবৃতি প্রতারণার মতো শোনাতে পারে তবে বিষয়টির সত্যতা হল যে ইতিহাসে এমন কিছু লোক ছিল যাদের এই ক্ষমতা ছিল। আপনি কি নীল ত্বকের লোকদের সম্পর্কে পড়েছেন বা শুনেছেন?

আজ আমরা এই নিবন্ধে কেনটাকিতে একটি ফুগেটস পরিবারের মুখোমুখি হওয়া একটি অদ্ভুত অবস্থার অন্বেষণ করতে যাচ্ছি। সে সময় চারপাশে অনেক মিডিয়া হাইপ ছিল।

দ্য ব্লু পিপল অফ কেনটাকি - সমস্ত বিবরণ জানুন



কেনটাকির হ্যাজার্ড এলাকায় একশত পঞ্চাশ বছর ধরে স্থানীয়দের একটি দল বিদ্যমান ছিল যাদের নীল রঙের চামড়া ছিল। পরে জানা গেল যে এই রোগটি মেথেমোগ্লোবিনেমিয়ার লক্ষণ। এই সমস্যার শিকার বেশিরভাগই কেনটাকির ফুগেট পরিবারের বংশধর, যারা কেনটাকির ব্লু পিপল বা ব্লু ফুগেটস নামে পরিচিত। মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া একটি অত্যন্ত বিরল জেনেটিক বৈশিষ্ট্য যা ত্বকের রঙকে নীল করে দেয়। ব্লু ফুগেটসকে মাঝে মাঝে হান্টসভিল সাবগ্রুপ হিসেবেও উল্লেখ করা হয়।

কেনটাকির নীল মানুষ - ফুগেট পরিবার

প্রায় দুই শতাব্দী আগে, 1820 সালে মার্টিন ফুগেট, একজন ফরাসী অনাথ কেনটাকির হ্যাজার্ড শহরের কাছে বসতি স্থাপন করেছিলেন। তিনি এলিজাবেথ স্মিথকে বিয়ে করেছিলেন এবং তার স্ত্রীর সাথে একটি পরিবার শুরু করার পরিকল্পনা করেছিলেন। ফুগেট সেই অঞ্চলের অন্যান্য পুরুষদের থেকে আলাদা ছিলেন। দম্পতি এই সত্যটি সম্পর্কে অবগত ছিলেন না যে তাদের উভয়েরই একটি রিসেসিভ মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া জিন রয়েছে। এই বিরল জেনেটিক অবস্থা তার ত্বককে একটি আকর্ষণীয় নীল নীল করে তুলেছে। তাদের সাতটি সন্তান ছিল যার মধ্যে 4টি তাদের বাবার মতো চামড়া ছিল। জিনের কারণে ত্বকের পিগমেন্টেশন নীল হয়ে যেত। স্থানীয়ভাবে তারা পরিচিত ছিল নীল ফুগেটস .

দম্পতি যে এলাকায় বসবাস করছিলেন তা ছিল অত্যন্ত গ্রামীণ এবং বিচ্ছিন্ন। স্থানীয় নাগরিকদের জন্য রাস্তা ইত্যাদির মতো কোনো অবকাঠামো ছিল না। শুধুমাত্র 1910 সালে, তারা রেলপথে প্রবেশাধিকার পায়। সেখানে খুব কম পরিবার বাস করত এবং তাদের মধ্যে খুব কমই এলিজাবেথের সাথে সম্পর্কিত ছিল। ফুগেটস আন্তঃবিবাহ শুরু করে কারণ তাদের বিচ্ছিন্নতার কারণে তাদের কাছে কোন বিকল্প ছিল না যার ফলে মেট-এইচ জিনটি অতিক্রম করার এবং নীল ত্বকের বাচ্চা হওয়ার সম্ভাবনা বেশি ছিল।

আশেপাশের সম্প্রদায়ের অন্যান্য পরিবারগুলি ভীত ছিল যে তাদেরও নীল চামড়ার সন্তান থাকতে পারে তাই তারা ফুগেট পরিবারে বিয়ে এড়িয়ে চলেছিল। সময়ের সাথে সাথে পরিবারের কিছু বংশধর দেশের বিভিন্ন অংশে বসতি স্থাপন করতে চলে যায় এবং নতুন জনসংখ্যা চলে আসে, যা ফুগেটদের তাদের পরিবারের বাইরের লোকেদের বিয়ে করতে দেয় যারা তাদের জিন ভাগ করে না।

মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া কী এবং এটি কীভাবে ঘটে?

মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া হল একটি বিপাকীয় অবস্থার কারণে সৃষ্ট একটি রক্তের ব্যাধি যা হিমোগ্লোবিনকে প্রভাবিত করে, চার-অংশের প্রোটিন যা প্রতিটি সাবুনিটের কেন্দ্রে একটি লোহার পরমাণুর সাথে আবদ্ধ অক্সিজেন বহন করে। এটি হয় নির্দিষ্ট ওষুধ, রাসায়নিকের কারণে বা জেনেটিক হতে পারে যেখানে রোগী পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। ডায়াফোরেজ I (সাইটোক্রোম বি 5 রিডাক্টেস) এনজাইমগুলি রোগীদের মধ্যে কম পাওয়া যায় যার ফলে মেথেমোগ্লোবিনের মাত্রা বৃদ্ধি পায় এবং রক্তের অক্সিজেন বহন ক্ষমতা হ্রাস পায়। তাই মেট-এইচবি রোগীদের ধমনীর রক্ত ​​লালের পরিবর্তে বাদামী হয় যার ফলে রোগীদের ত্বক নীলচে হয়ে যায়।

দেখে মনে হচ্ছিল কিছু ত্বকের ব্যাধি ফুগেটস পরিবারকে অসুস্থ দেখায় তবে ত্বকের রঙ ছাড়া তাদের শরীরে কোন প্রভাব পড়েনি। স্বাস্থ্যগতভাবে ফুগেটস পরিবারের বংশধরদের উপর কোন প্রভাব পড়েনি কারণ তারা দীর্ঘকাল বেঁচে ছিলেন। এই কেসটি চিকিত্সক সম্প্রদায়ের দৃষ্টি আকর্ষণ করেছে এবং ডাক্তাররা এই রোগ সম্পর্কে আরও গবেষণা শুরু করেছেন।

ফুগেটস পরিবারের দুই নীল বংশধর রাচেল এবং প্যাট্রিক রিচি কেনটাকি বিশ্ববিদ্যালয়ের লেক্সিংটন মেডিকেল ক্লিনিকের একজন হেমাটোলজিস্ট ডক্টর ম্যাডিসন কাউইন III এর সাথে দেখা করেছিলেন। দম্পতি তাদের ত্বকের রঙের জন্য বিব্রত ছিলেন কারণ মানুষের মনে একটি ধারণা ছিল যে এটি আন্তঃবিবাহের কারণে। কিছু অঞ্চলে, লোকেরা নীল চামড়ার লোকদের গ্রহণ করেছিল যেখানে অন্যান্য অঞ্চলে তারা প্রচুর বৈষম্য এবং মানসিক আঘাতের মুখোমুখি হয়েছিল।

গবেষণা ও নিরাময়

হেমাটোলজিস্ট ম্যাডিসন কাউইন III এবং নার্স রুথ পেন্ডারগ্রাস দ্বারা করা গবেষণা কাজটি এই সমস্যার মূল কারণ বোঝার জন্য এবং পাশাপাশি প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা নেওয়ার জন্য খুবই গুরুত্বপূর্ণ ছিল। মেথেমোগ্লোবিনেমিয়ার ক্ষেত্রে তাদের অবদান অপরিসীম। তারা দুজনেই এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের পারিবারিক বৃক্ষ সংকলন করেছেন। তিনি 1964 সালে একটি বিশদ নোট প্রকাশ করেছিলেন যে এই সমস্যায় ভুগছেন এমন রোগীর শরীরে মিথিলিন ব্লু ইনজেকশন দিলে নীল রঙ অদৃশ্য হয়ে যাবে এবং ত্বকের পিগমেন্টেশন বন্ধ হবে।

হেমাটোলজিস্ট ম্যাডিসন কাউইন III এবং নার্স রুথ পেন্ডারগ্রাস তাদের তদন্তের সময় আবিষ্কার করেছেন যে মার্টিন ফুগেট এবং এলিজাবেথ স্মিথের আগে একই রকম লক্ষণযুক্ত দুজন লোক ছিল। আধুনিক যুগের গবেষকদের মধ্যে এখনও মতবিরোধ এবং বিতর্ক রয়েছে যে সমস্ত মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া রোগীরা ফুগেটস পরিবারের বংশধর।

আপনি প্রায় আজ এটি সঙ্গে একটি রোগী দেখতে না. এটি এমন একটি রোগ যা একজন মেডিকেল স্কুলে শেখে এবং এটি হেমাটোলজিতে প্রতিটি পরীক্ষায় হওয়ার জন্য যথেষ্ট বিরল। মিনেসোটার মায়ো ক্লিনিকের একজন হেমাটোলজিস্ট ডঃ আয়ালিউ টেফেরি বলেছেন, এটি রোগ এবং সমাজের মধ্যে সংযোগ এবং ভুল তথ্য ও কলঙ্কের বিপদের উদাহরণও দেয়।

সর্বশেষ ফুগেট ব্লু স্কিন নিয়ে জন্মগ্রহণ করেন (সক্রিয় মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া)

বেঞ্জামিন স্টেসি, যিনি 1975 সালে জন্মগ্রহণ করেছিলেন তিনি হলেন সক্রিয় মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া জিন নিয়ে জন্মগ্রহণকারী সর্বশেষ পরিচিত ব্যক্তি এবং তার চিকিত্সা সফল হয়েছিল। স্টেসি হলেন মার্টিন ফুগেট এবং এলিজাবেথ স্মিথের মহান-মহান-নাতি। হাসপাতালের কর্মীদের মধ্যে আতঙ্ক ছড়িয়ে পড়ে কারণ বেঞ্জামিন জন্মের সময় প্রায় বেগুনি রঙের ছিল। তিনি বড় হওয়ার সাথে সাথে রোগের লক্ষণগুলি বন্ধ হয়ে যায়।

চূড়ান্ত শব্দ

হেমাটোলজিস্ট ম্যাডিসন কাউইন III এবং নার্স রুথ পেন্ডারগ্রাসের গবেষণা কাজের জন্য ধন্যবাদ যারা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ইতিহাসে একটি উদ্ভট মেডিকেল সাগাস শেষ করতে সফল হয়েছিল।

আজও মানুষ কেনটাকির ব্লু পিপল নিয়ে আলোচনা করে। যাইহোক, সবাই মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া সম্পর্কে জানেন না, যা সেই নীল রঙের ত্বকের কারণ হয়েছে।